Un studiu recent realizat de Charlotte Lozier Institute (CLI) a scos la iveală o problemă gravă legată de modul în care sunt tratate și documentate vizitele femeilor la camerele de urgență, după complicații provocate de avortul medicamentos. Conform cercetării, peste 79% dintre aceste cazuri sunt codificate greșit, fiind înregistrate ca „pierderi spontane de sarcină” (ca și cum femeile ar fi avut un avort spontan, fără intervenție), ascunzând astfel faptul că problema este cauzată de un avort medicamentos eșuat și potențial periculos.
Această codificare incorectă nu este doar o problemă birocratică, ci ridică mari probleme de sănătate publică. Dr. James Studnicki, vicepreședintele CLI și director de analiză a datelor, pune în lumină faptul că ascunderea realității împiedică medicii să ia decizii informate și corecte, în situații care pot pune viața pacienților în pericol.
Pentru acest studiu, cercetătorii au analizat date din înregistrările Medicaid pentru aproape 29.000 de vizite la urgență în termen de o lună după un avort — fie medicamentos, fie chirurgical. Ei au verificat dacă aceste cazuri erau corect etichetate ca urgențe cauzate de avort sau erau catalogate greșit drept pierderi spontane. Concluzia a fost că urgențele apărute după folosirea medicamentului pentru avort sunt mult mai frecvent codificate eronat, iar aceste cazuri prezintă adesea complicații severe.
Un alt aspect important ridicat de CLI este practica promovată de anumite grupuri pro-avort și chiar de unii medici de a le recomanda femeilor să nu dezvăluie faptul că au făcut un avort medicamentos când ajung la urgență. Recomandarea se bazează pe îngrijorări privind posibile consecințe legale pentru pacientă, deși legislația majorității statelor americane le protejează de urmărirea penală în aceste cazuri.
„Este un lucru nemaivăzut ca pacienții să fie sfătuiți să ascundă informații esențiale din istoricul lor medical, mai ales în situații de urgență, când viața poate depinde de aceste date,” afirmă reprezentanții CLI.
Mifepristona, medicamentul folosit cel mai frecvent în avortul medicamentos, este acum utilizată în peste 60% din avorturile realizate în Statele Unite. Un alt studiu, realizat de Ethics and Public Policy Center (EPPC), arată că în cazul a peste 800.000 de femei care au primit această medicație, aproape 11% au suferit efecte adverse grave, precum infecții severe, sepsis sau hemoragii, în primele 45 de zile de la administrare.
Acest procent este de 22 de ori mai mare decât cel menționat în studiile clinice oficiale și în prospectul medicamentului, care indicau un risc sub 0,5%. În urma acestor descoperiri, autorii studiului cer Agenției pentru Medicamente din SUA (FDA) să reintroducă protocoale stricte de siguranță pentru pacientele care folosesc mifepristona și să reconsidere aprobarea medicamentului.
Specialiștii avertizează că femeile care suferă complicații din cauza avortului medicamentos ajung frecvent la spital, unde pot fi internate și supravegheate doar după ce au trecut printr-o situație gravă. Lipsa unei monitorizări medicale adecvate în timpul procesului de avort medicamentos reprezintă un risc major pentru sănătatea lor.
Concluzia generală a cercetărilor și a reprezentanților CLI este că ascunderea realității și codificarea greșită a cazurilor la urgențe afectează grav siguranța femeilor. „Industria avortului promovează ascunderea adevărului, ceea ce este neetic și periculos,” spune dr. Studnicki. „Femeile trebuie să primească informații corecte și sprijin medical adecvat, nu sfaturi care le pot pune viața în pericol.”